Δευτέρα, 7 Ιουνίου 2010

Σώστε τον μικρό Παύλο!


Δημιουργούμε μια ομάδα για να βοηθήσουμε το μικρό Παύλο να μαζέψει όσο το δυνατόν πιο γρήγορα το υπέρογκο ποσό που απαιτείται για τη θεραπεία του, ούτως ώστε να μπορέσει να ζήσει με τον ίδιο τρόπο που ζούμε όλοι. Ο Παύλος γεννήθηκε στις 31/05/2005 και είναι το μικρότερο από τα 4 παιδιά της οικογένειας Λάμπρου και Γιάννας Κλεοβούλου από Δάλι και Λευκωσία αντίστοιχα.

Ο Παύλος δεν μπορεί να τραφεί από το στόμα, γιατί από την ηλικία των 2.5 μηνών κάνει εμετούς (αναγωγές). Τα τελευταία 2.5 χρόνια, διατρέφεται αποκλειστικά μέσω γαστροστομίας με ειδική υγρή τροφή. Με τη βοήθεια και του Κράτους, παραπέμφθηκε σε νοσοκομεία της Αγγλίας για 1.5 χρόνο και εγχειρίστηκε 2 φορές για γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (Nissen’s fundoplication), χωρίς όμως κανένα αποτέλεσμα. Μέρος της τροφής συνεχίζει να επιστρέφει από τη γαστροστομία, έχει ναυτία και δεν μπορεί να καλύψει τις διατροφικές του ανάγκες.

Τον τελευταίο χρόνο, παίρνει επίσης ανοσοκατασταλτικά φάρμακα, διότι υπάρχει υποψία ανοσοσυνδεδεμένου νοσήματος, τα οποία έχουν σοβαρές παρενέργειες που απειλούν τη ζωή του. Αυτή τη στιγμή, λόγω των φαρμάκων, πάσχει από οστεοπόρωση και έχουν μολυνθεί οι ιστοί γύρω από τη γαστροστομία. Η μόλυνση αυτή δεν ανταποκρίνεται στα αντιβιοτικά και κινδυνεύει η ζωή του από σηψαιμία.

Οι απόψεις των γιατρών και στην Κύπρο και στην Αγγλία διίστανται και μέχρι στιγμής δεν έχει βρεθεί αιτιολογική διάγνωση. Η ζωή του Παύλου απειλείται άμεσα και οι γονείς έχουν ήδη αποταθεί στο Boston Children’s Hospital το οποίο είναι διατεθειμένο να δεχτεί τον Παύλο για να γίνουν όλες οι εξετάσεις και να βρεθεί η αιτιολογική διάγνωση και η θεραπεία. Η όλη διαδικασία για να σωθεί η ζωή του Παύλου προβλέπεται ότι θα κρατήσει περισσότερο από 1 χρόνο με συνεχή διαμονή του παιδιού εντός του νοσοκομείου.Το Children’s Hospital της Βοστώνης θεωρείται το καλύτερο ιατρικό κέντρο για δύσκολες περιπτώσεις όπως είναι αυτή του Παύλου. Μοναδική ελπίδα ζωής για τον Παύλο είναι η άμεση μετάβασή του στη Βοστώνη. Δυστυχώς όμως η οικογένεια αλλά και το Κράτος δεν μπορούν να αντεπεξέλθουν στο τεράστιο κόστος που προκύπτει.

Τo τρομακτικά υψηλό κόστος για την πραγματοποίηση των πιο πάνω, χωρίς τη δική σας βοήθεια, καθιστά αδύνατη την οποιαδήποτε κίνηση με στόχο τη σωτηρία του Παύλου μας.

Αντιλαμβάνεστε ότι η παραμικρή βοήθεια, θα μας φέρει ένα βήμα πιο κοντά στο να πετύχουμε τη σωτηρία του Παύλου. Όλα τα αποδεικτικά στοιχεία για το ιατρικό ιστορικό του Παύλου, τα οικονομικά δεδομένα της οικογένειας καθώς και η κάθε κίνηση που έγινε μέχρι στιγμής για τη σωτηρία αυτού του μικρού παιδιού, βρίσκονται στη διάθεση του κάθε ενδιαφερόμενου.

Σας ευχαριστούμε για την προσοχή σας.

Για περισσότερες πληροφορίες όπως επισκεφθείτε την ιστοσελίδα http://www.savepavlos.net/

--------------------------------------------------------------------------------

We are creating a team to help little Pavlos to collect as soon as possible the huge amount of money required for his treatment, so that he can live the same way we do. Pavlos was born in 31/5/2005 and he is the youngest child of the 4 children family of Lambros and Gianna Kleovoulou from Dali and Nicosia, respectively.

Pavlos is unable to feed himself orally, because since the age of 2.5 months he has been suffering from vomiting (regurgitation). The last 2.5 years the boy is fed exclusively through gastrostomy with a special liquid food. With the financial contribution of the government Pavlos has been already referred to English hospitals for 1.5 years where he underwent two operations to resolve gastroesophageal reflex (Nissen’s fundoplication). Unfortunately there was no improvement. Part of the liquid food administered through the gastrotomy tube is returning back. The boy feels nausea and cannot cover his nutritional needs.

Since last year, Pavlos has been also under immunosuppressive treatment, because there is suspicion of an immune- mediated disease. These drugs have serious side effects which threaten his life. Due to the drugs, the boy is now suffering from osteoporosis and a serious infection of the gastrostomy site which is not responding to the antibiotical treatment he receives. Concerns are raised that septicaemia may result.

The medical reports of the different physicians in both Cyprus and England are conflicting as regards a definite diagnosis. Pavlos’ life is threatened. The desperate parents asked for help at the Boston Children’s Hospital which is willing to accept the child and perform all examinations so that there will be a definite diagnosis and treatment. The Children’s Hospital in Boston is considered the best medical centre for difficult cases such as Pavlos’ case. The only hope for Pavlos’ life is his prompt transition to Boston. Unfortunately both the parents and the government cannot afford the huge charges required.

The expected extremely huge cost is prohibitive for the accomplishment of Pavlos’ referral to Boston and without your contribution any act aiming to save this child is impossible. As you can see, the smallest contribution from your side can bring us a step closer to save the little boy. The medical reports, the financial data of the family and any other related information for the efforts to save Pavlos’ life are anytime at your disposal.

Thank you for your attention.

For more information, please visit the website http://www.savepavlos.net/